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流式細(xì)胞檢測方法有哪些?流式細(xì)胞檢測中析研究所是科學(xué)的第三方檢測機(jī)構(gòu),與多家科研單位建立戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系,擁有生物、材料、化學(xué)等相關(guān)領(lǐng)域的檢測、分析儀器設(shè)備以及經(jīng)驗(yàn)豐富的高水平科學(xué)人才隊(duì)伍,可為您提供正規(guī)、科學(xué)的生物分子定量分析檢測服務(wù)。
檢測周期:10-30個(gè)工作日以上出具流式細(xì)胞檢測報(bào)告。
檢測費(fèi)用:免費(fèi)初檢,根據(jù)客戶檢測需求以及實(shí)驗(yàn)復(fù)雜程度進(jìn)行報(bào)價(jià)。
流式細(xì)胞術(shù)是一種生物學(xué)技術(shù),用于對懸浮于流體中的微小顆粒進(jìn)行計(jì)數(shù)和分選。這種技術(shù)可以用來對流過光學(xué)或電子檢測器的一個(gè)個(gè)細(xì)胞進(jìn)行連續(xù)的多種參數(shù)分析。 流式細(xì)胞術(shù)(Flow CytoMetry,F(xiàn)CM)是對懸液中的單細(xì)胞或其他生物粒子,通過檢測標(biāo)記的熒光信號(hào),實(shí)現(xiàn)高速、逐一的細(xì)胞定量分析和分選的技術(shù)。
PI單染色法
主要是根據(jù)細(xì)胞凋亡時(shí)在細(xì)胞、亞細(xì)胞和分子水平上所發(fā)生的特征性改變。這些改變包括細(xì)胞核的改變、細(xì)胞器的改變、細(xì)胞膜成分的改變和細(xì)胞形態(tài)的改變等,其中細(xì)胞核的改變最 具特征性,主要包括以下幾個(gè)方面:
1.細(xì)胞核的改變:由于凋亡細(xì)胞核的改變,造成各種染色體熒光染料對凋亡細(xì)胞DNA可染性發(fā)生改變。研究表明,用各種染色體熒光染料對經(jīng)固定的凋亡細(xì)胞進(jìn)行染色,其DNA可染性降低。許多學(xué)者把這種DNA可染性的降低認(rèn)為是凋亡細(xì)胞的標(biāo)志之一。
2.光散射特性:凋亡細(xì)胞形態(tài)上的改變影響它們的光散射特性。在流式細(xì)胞儀上,前散射光與細(xì)胞的大小有關(guān),而側(cè)散射光反映的是光在細(xì)胞內(nèi)的折射作用,與細(xì)胞內(nèi)的顆粒多少有關(guān)。在細(xì)胞凋亡時(shí),細(xì)胞固縮,體積變小,故前散射光降低,這一特性往往被認(rèn)為是凋亡細(xì)胞的特點(diǎn)之一。此外細(xì)胞凋亡時(shí)由于染色體降解,核破裂形成,細(xì)胞內(nèi)顆粒往往增多,故凋亡細(xì)胞側(cè)散射光常增加。細(xì)胞壞死時(shí),由于細(xì)胞腫脹,其前散射光增大;側(cè)散射光在細(xì)胞壞死時(shí)也增大,因此可根據(jù)前散射光和側(cè)散射光區(qū)別凋亡細(xì)胞和壞死細(xì)胞。但需要注意的是,根據(jù)前散射光和側(cè)散射光判斷凋亡細(xì)胞的可靠性受被檢測細(xì)胞形態(tài)上的均一性和核胞漿比率影響很大。因此在某些淋巴細(xì)胞凋亡中,用光散射特性檢測凋亡的可靠性較好,而在腫瘤細(xì)胞凋亡中,其可靠性就較差。根據(jù)光散射特性檢測凋亡細(xì)胞最主要的優(yōu)點(diǎn)是可以將光散射特性與細(xì)胞的表面免疫熒光分析結(jié)合起來,用以區(qū)別經(jīng)這些特殊處理發(fā)生選擇性凋亡的淋巴細(xì)胞亞型。也可用于活細(xì)胞的分類。
流式分析的樣本種類很多,包括外周血、骨髓穿刺液、骨髓活檢物、組織活檢物、漿膜腔積液、腦脊液、皮膚、黏膜(內(nèi)窺鏡活檢物)、細(xì)針穿刺物等等
AS 2567-2002層流式細(xì)胞毒素安全保存箱
AS 2639-1994層流式細(xì)胞毒素安全保存箱 安裝和使用
GB/T 30737-2014海洋微微型光合浮游生物的測定 流式細(xì)胞測定法
GB/T 31581-2015牛性控冷凍精液生產(chǎn)技術(shù)規(guī)程
GB/T 31582-2015牛性控冷凍精液
JJF 1665-2017流式細(xì)胞儀校準(zhǔn)規(guī)范
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WS/T 360-2011流式細(xì)胞術(shù)檢測外周血淋巴細(xì)胞亞群指南
YY/T 1184-2010流式細(xì)胞儀用單克隆抗體試劑
1、寄樣(寄送樣品、或聯(lián)系工程師上門取樣)
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