檢測(cè)項(xiàng)目

水分含量：測(cè)定太子參干燥程度及穩(wěn)定性，參數(shù)如水分≤12.0%，采用烘箱法或快速水分分析儀操作。

灰分檢測(cè)：評(píng)估無機(jī)雜質(zhì)總量，參數(shù)如總灰分≤8.0%，酸不溶性灰分≤2.0%，基于高溫灰化法完成。

重金屬檢測(cè)：包括鉛、鎘、砷和汞含量分析，參數(shù)如鉛≤5mg/kg、鎘≤0.3mg/kg，使用原子吸收光譜法精準(zhǔn)測(cè)定。

農(nóng)藥殘留檢測(cè)：篩查有機(jī)磷、有機(jī)氯等殘留物，參數(shù)如DDT≤0.1mg/kg、六六六≤0.05mg/kg，檢出限達(dá)0.01mg/kg。

微生物限度檢測(cè)：監(jiān)控細(xì)菌總數(shù)、霉菌和酵母菌、大腸桿菌等，參數(shù)如細(xì)菌總數(shù)≤1000 CFU/g、大腸桿菌不得檢出。

有效成分含量：定量太子參皂苷和多糖等活性物質(zhì)，參數(shù)如皂苷含量≥1.0%、多糖≥5.0%，采用高效液相色譜法分析。

黃曲霉素檢測(cè)：評(píng)估真菌毒素污染風(fēng)險(xiǎn)，參數(shù)如黃曲霉素B1≤5μg/kg、總黃曲霉素≤10μg/kg，檢出限低至0.1μg/kg。

二氧化硫殘留：檢測(cè)漂白劑使用量，參數(shù)如SO2≤150mg/kg，適用于硫磺熏蒸藥材評(píng)估。

指紋圖譜分析：通過色譜法鑒定太子參真?zhèn)魏团我恢滦?，參?shù)如相似度≥90%，確保藥材來源可靠性。

殘留溶劑檢測(cè)：評(píng)估提取過程中乙醇、丙酮等溶劑殘留，參數(shù)如乙醇≤5000ppm、丙酮≤5000ppm，檢出限為10ppm。

放射性核素檢測(cè)：監(jiān)控環(huán)境污染物影響，參數(shù)如銫-137≤100 Bq/kg、碘-131≤50 Bq/kg，采用γ射線譜儀測(cè)量。

水分活度測(cè)定：評(píng)估微生物生長(zhǎng)潛力，參數(shù)如aw值≤0.65，維持藥材儲(chǔ)存穩(wěn)定性。

酸價(jià)和過氧化值：檢測(cè)油脂氧化程度，參數(shù)如酸價(jià)≤10mg KOH/g、過氧化值≤10meq/kg，預(yù)防變質(zhì)風(fēng)險(xiǎn)。

總砷測(cè)定：專項(xiàng)分析砷含量，參數(shù)如總砷≤2mg/kg，確保原料安全性達(dá)標(biāo)。

檢測(cè)范圍

太子參原藥材：干燥根莖形態(tài)，檢測(cè)其外觀、成分純度及安全性指標(biāo)，用于藥材市場(chǎng)質(zhì)量控制。

太子參粉末：研磨后粉末制劑，監(jiān)控粒徑分布、有效成分保留率及微生物污染風(fēng)險(xiǎn)。

太子參提取物：濃縮液體或固體提取物，評(píng)估溶劑殘留、活性成分濃度及穩(wěn)定性參數(shù)。

太子參膠囊：封裝粉末或顆粒制劑，檢測(cè)崩解時(shí)限、內(nèi)容物均勻性及重金屬限量。

太子參片劑：壓片成型產(chǎn)品，分析硬度、溶出度及農(nóng)藥殘留合規(guī)性。

太子參顆粒：顆粒狀沖劑，評(píng)估粒度、溶解特性及微生物限度安全性。

太子參口服液：液體口服制劑，檢測(cè)pH值、沉降物及防腐劑殘留。

太子參注射液：注射用無菌制劑，監(jiān)測(cè)無菌保證水平、熱原及雜質(zhì)含量。

太子參保健品：功能性食品添加物，評(píng)估營養(yǎng)標(biāo)簽準(zhǔn)確性、有效成分含量及污染物風(fēng)險(xiǎn)。

太子參化妝品：面膜、乳液等含太子參成分產(chǎn)品，檢測(cè)皮膚刺激性、重金屬限量及穩(wěn)定性。

太子參茶包：茶飲產(chǎn)品，監(jiān)控浸出物含量、農(nóng)藥殘留及包裝材料安全性。

太子參飼料添加劑：動(dòng)物用營養(yǎng)補(bǔ)充劑，檢測(cè)有害物質(zhì)殘留、有效成分濃度及生物利用度。

太子參生物肥料：農(nóng)業(yè)應(yīng)用產(chǎn)品，評(píng)估重金屬限量、微生物活性及環(huán)境影響。

太子參研究樣品：實(shí)驗(yàn)室對(duì)照材料，用于方法驗(yàn)證、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)開發(fā)及藥效研究。

檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)

GB/T 5009.11-2014 食品中總砷及無機(jī)砷的測(cè)定方法，規(guī)范重金屬檢測(cè)流程。

GB 2762-2017 食品中污染物限量標(biāo)準(zhǔn)，設(shè)定重金屬和毒素最大允許值。

中國藥典（ChP）2020版太子參項(xiàng)下質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)定水分、灰分和有效成分指標(biāo)。

ISO 21571:2005 食品中DNA檢測(cè)方法，應(yīng)用于真?zhèn)舞b定和溯源分析。

ASTM E2231-20 抗菌效果測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)，用于微生物限度評(píng)估。

GB/T 22244-2008 食品中農(nóng)藥殘留測(cè)定方法，指導(dǎo)有機(jī)污染物篩查。

ISO 16075:2017 草藥中農(nóng)藥殘留限量指南，提供國際合規(guī)參考。

GB/T 5009.34-2016 食品中二氧化硫殘留測(cè)定方法，規(guī)范漂白劑檢測(cè)。

WHO Technical Report Series 1009 草藥質(zhì)量控制指南，涵蓋微生物和成分標(biāo)準(zhǔn)。

GB/T 38165-2019 中藥材指紋圖譜檢測(cè)方法，確保批次一致性和真?zhèn)舞b別。

檢測(cè)儀器

高效液相色譜儀（HPLC）：分離和定量有效成分如皂苷和多糖，支持微量成分精確分析，檢出限達(dá)0.01μg/mL。

氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀（GC-MS）：檢測(cè)農(nóng)藥殘留和揮發(fā)性雜質(zhì)，提供高靈敏度定性定量數(shù)據(jù)，檢出限為0.001mg/kg。

紫外-可見分光光度計(jì)：測(cè)量多糖等成分吸光度，用于快速篩查活性物質(zhì)濃度，波長(zhǎng)范圍190-900nm。

原子吸收光譜儀（AAS）：分析重金屬元素如鉛、鎘，實(shí)現(xiàn)ppb級(jí)精度檢測(cè)，支持火焰和石墨爐法。

微生物限度測(cè)試系統(tǒng)：包括培養(yǎng)箱、菌落計(jì)數(shù)器，培養(yǎng)細(xì)菌和霉菌，評(píng)估樣品微生物污染水平。

水分測(cè)定儀：快速測(cè)定水分含量，采用鹵素加熱技術(shù)，精度±0.1%，適用于大批量樣品處理。

電導(dǎo)率儀：檢測(cè)離子殘留如溶劑電解質(zhì)，應(yīng)用于殘留溶劑評(píng)估，測(cè)量范圍0-2000μS/cm。

γ射線譜儀：監(jiān)控放射性核素污染，用于環(huán)境安全測(cè)試，檢出限低至1 Bq/kg。

檢測(cè)報(bào)告作用用作

銷售報(bào)告：出具正規(guī)第三方檢測(cè)報(bào)告讓客戶更加信賴自己的產(chǎn)品質(zhì)量，讓自己的產(chǎn)品更具有說服力。

研發(fā)使用：擁有優(yōu)秀的檢測(cè)工程師和先進(jìn)的測(cè)試設(shè)備，可降低了研發(fā)成本，節(jié)約時(shí)間。

司法服務(wù)：協(xié)助相關(guān)部門檢測(cè)產(chǎn)品，進(jìn)行科研實(shí)驗(yàn)，為相關(guān)部門提供科學(xué)、公正、準(zhǔn)確的檢測(cè)數(shù)據(jù)。

大學(xué)論文：科研數(shù)據(jù)使用。

投標(biāo)：檢測(cè)周期短，同時(shí)所花費(fèi)的費(fèi)用較低。

準(zhǔn)確性較高;工業(yè)問題診斷：較短時(shí)間內(nèi)檢測(cè)出產(chǎn)品問題點(diǎn)，以達(dá)到盡快止損的目的。

我們的承諾

　　北京中科光析科學(xué)技術(shù)研究所承諾：我們將根據(jù)不同產(chǎn)品類型的特點(diǎn)，并結(jié)合不同行業(yè)和國家的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)，選擇適當(dāng)?shù)臋z測(cè)項(xiàng)目和方法進(jìn)行分析測(cè)試，或根據(jù)您的要求進(jìn)行試驗(yàn)分析。為了不斷改進(jìn)我們的工作，我們致力于提高產(chǎn)品質(zhì)控分析、使用性能檢測(cè)能力，并持續(xù)加強(qiáng)我們團(tuán)隊(duì)的科研技術(shù)。同時(shí)，我們將積極跟進(jìn)新的技術(shù)和標(biāo)準(zhǔn)，以最大程度地滿足您的需求和市場(chǎng)要求。