檢測項目

異煙酸檢測體系包含四大核心項目：純度分析要求主成分含量≥99.5%（HPLC法），需同步測定順式/反式異構(gòu)體比例；雜質(zhì)鑒定涵蓋未反應(yīng)原料（如3-氰基吡啶）、副產(chǎn)物（氨基煙酸）及降解產(chǎn)物（煙酸）的定性定量分析；殘留量測定重點監(jiān)控農(nóng)藥制劑中≤0.1ppm的痕量殘留；物理特性測試包含熔點范圍測定（300-305℃）、pH值（1%水溶液5.5-6.5）及灼燒殘渣≤0.1%等指標(biāo)。

檢測范圍

醫(yī)藥原料藥領(lǐng)域需符合《中國藥典》2020版四部通則要求；農(nóng)藥中間體參照FAO/WHO聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行批次一致性驗證；食品添加劑應(yīng)用執(zhí)行GB 1886.318-2021食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)；環(huán)境監(jiān)測重點針對制藥廢水中的異煙酸濃度（限值≤50μg/L）；工業(yè)級產(chǎn)品需滿足HG/T 6198-2023行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中的技術(shù)指標(biāo)；科研用高純試劑要求99.9%純度且通過核磁共振（NMR）結(jié)構(gòu)確證。

檢測方法

高效液相色譜法（HPLC）采用C18反相色譜柱（250mm×4.6mm,5μm），流動相為甲醇-磷酸鹽緩沖液（pH3.0）（30:70,v/v），檢測波長262nm；氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法（GC-MS）需經(jīng)BSTFA衍生化處理，DB-5MS毛細(xì)管柱程序升溫（初始80℃保持2min，以10℃/min升至280℃）；紫外分光光度法建立標(biāo)準(zhǔn)曲線時需驗證線性范圍（0.1-50μg/mL）及檢出限（0.05μg/mL）；電位滴定法適用于工業(yè)級產(chǎn)品的快速測定，使用0.1mol/L NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至pH8.3終點。

檢測儀器

Agilent 1260 Infinity II HPLC系統(tǒng)配備DAD檢測器及自動進(jìn)樣器；Thermo Scientific ISQ 7000 GC-MS配置EI離子源和NIST 2023譜庫；PerkinElmer Lambda 365 UV-Vis光譜儀需定期用鈥濾光片校準(zhǔn)波長精度；Mettler Toledo T50自動電位滴定儀配備DG113-SC pH復(fù)合電極；輔助設(shè)備包括Milli-Q超純水系統(tǒng)（電阻率≥18.2MΩ·cm）、Sartorius CPA225D電子天平（精度0.01mg）及Memmert恒溫干燥箱（控溫精度±0.5℃）。所有儀器均需通過年度計量校準(zhǔn)并保留三維溯源證書

檢測報告作用

檢測報告作用

銷售報告：出具正規(guī)第三方檢測報告讓客戶更加信賴自己的產(chǎn)品質(zhì)量，讓自己的產(chǎn)品更具有說服力。

研發(fā)使用：擁有優(yōu)秀的檢測工程師和先進(jìn)的測試設(shè)備，可降低了研發(fā)成本，節(jié)約時間。

司法服務(wù)：協(xié)助相關(guān)部門檢測產(chǎn)品，進(jìn)行科研實驗，為相關(guān)部門提供科學(xué)、公正、準(zhǔn)確的檢測數(shù)據(jù)。

大學(xué)論文：科研數(shù)據(jù)使用。

投標(biāo)：檢測周期短，同時所花費(fèi)的費(fèi)用較低。

準(zhǔn)確性高;工業(yè)問題診斷：較短時間內(nèi)檢測出產(chǎn)品問題點，以達(dá)到盡快止損的目的。

我們的承諾

　　北京中科光析科學(xué)技術(shù)研究所承諾：我們將根據(jù)不同產(chǎn)品類型的特點，并結(jié)合不同行業(yè)和國家的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)，選擇適當(dāng)?shù)臋z測項目和方法進(jìn)行分析測試，或根據(jù)您的要求進(jìn)行試驗分析。為了不斷改進(jìn)我們的工作，我們致力于提高產(chǎn)品質(zhì)控分析、使用性能檢測能力，并持續(xù)加強(qiáng)我們團(tuán)隊的科研技術(shù)。同時，我們將積極跟進(jìn)新的技術(shù)和標(biāo)準(zhǔn)，以最大程度地滿足您的需求和市場要求。