QB/T 4147-2010驅(qū)蚊花露水測試

2021-04-14

QB/T 4147-2010驅(qū)蚊花露水測試

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項目咨詢 檢測周期 試驗費用

北京中科光析科學(xué)技術(shù)研究所擁有完善的基礎(chǔ)實驗平臺、先進(jìn)的實驗設(shè)備、強大的技術(shù)團隊、標(biāo)準(zhǔn)的操作流程，可依據(jù)相應(yīng)檢測標(biāo)準(zhǔn)為各企業(yè)提供動物模型試驗、環(huán)境模擬試驗、基本指標(biāo)參數(shù)測試、 可靠性能試驗等各種項目的分析測試服務(wù)，亦可根據(jù)各種檢測需求進(jìn)行非標(biāo)測試。檢測費用：樣品初檢后結(jié)合客戶檢測需求以及實驗復(fù)雜程度進(jìn)行報價

　　1檢測范圍

　　本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了驅(qū)蚊花露水的要求、試驗方法、檢驗規(guī)則和標(biāo)志、包裝、運輸、儲存、使用說明。

　　本標(biāo)準(zhǔn)適用于以驅(qū)蚊有效成分和乙醇、香精等助劑加工制成，對蚊子有驅(qū)避作用的液體制劑。

　　2  要求

　　2.1有效成分使用要求、毒理、凈含量

　　有效成分使用要求、毒理、凈含量應(yīng)符合GB 24330-2009的規(guī)定

　　2.2外觀和感官

　　2.2.1瓶身應(yīng)完整，蓋(噴霧閥)與瓶配合緊密，不應(yīng)有泄露;印刷圖文清晰，不應(yīng)有明顯劃傷和污跡。

　　2.2.2劑液應(yīng)均相、清澈、不渾濁、不應(yīng)有明顯雜質(zhì)。

　　2.2.3同一產(chǎn)品可有不同香型，其香型應(yīng)與明示香型符合。

　　2.3有效成分含量及允許波動范圍

　　2.3.1有效成分含量應(yīng)在產(chǎn)品包裝上明示。

　　2.3.2有效成分含量允許波動的范圍應(yīng)符合GB 24330-2009中4.3的規(guī)定

　　2.4  pH

　　PH按4.4測定應(yīng)在5.0~7.0的范圍內(nèi)。

　　2.5穩(wěn)定性

　　2.5.1色澤穩(wěn)定性

　　色澤穩(wěn)定性按4.5.1測定應(yīng)符合QB/T 1858.1-2006中4.1的規(guī)定

　　2.5.2低溫穩(wěn)定性

　　低溫穩(wěn)定性按4.5.2測定后，產(chǎn)品應(yīng)澄清，不應(yīng)有絮狀沉淀、渾濁現(xiàn)象。

　　2.5.3熱貯穩(wěn)定性

　　熱貯穩(wěn)定性按4.5.3測定應(yīng)符合GB24330-2009中4.5的規(guī)定

　　2.6藥效

　　藥效按4.6測定應(yīng)符合GB24330-2009中4.4.5表3中驅(qū)避劑藥效的規(guī)定。

　　2.7衛(wèi)生指標(biāo)

　　衛(wèi)生指標(biāo)按4.7測定應(yīng)符合QB/T 1858.1-2006中4.1衛(wèi)生指標(biāo)的規(guī)定

　　3 試驗方法

　　3.1有效成分使用要求、毒理、凈含量

　　按GB24330-2009中規(guī)定方法檢查或試驗

　　3.2外觀和感官

　　3.2.1外觀：目測

　　3.2.2感官：劑液噴摸在人的皮膚上，用嗅覺判斷。

　　3.3有效成分含量及允許波動范圍

　　3.3.1目測

　　3.3.2驅(qū)蚊花露水有效成分含量測定方法見附錄A。

　　3.4 pH

　　按GB/T13531.1-2008規(guī)定的方法測試

　　3.5穩(wěn)定性

　　3.5.1色澤穩(wěn)定性

　　按QB/T1858.1-2006中5.2.3的試驗方法測試

　　3.5.2低溫穩(wěn)定性

　　3.5.2.1儀器

　　制冷器：保持(0±2)℃

　　3.5.2.2試驗步驟

　　取80mL樣品置于150mL具塞磨口三角瓶中，在制冷器為(0±2)℃條件下保持1h，其中間隔15min用玻璃棒攪拌1次，每次15s。將三角瓶放回制冷器，繼續(xù)放置7d。繼續(xù)放置7d。7d后，將三角瓶取出，恢復(fù)至室溫。于24h內(nèi)觀察。

　　3.5.3熱貯穩(wěn)定性

　　3.5.3.1儀器

　　電熱恒溫箱：溫控精度±2℃

　　天平，分度值不低于0.01g

　　3.5.3.2測定步驟

　　將試樣取出，導(dǎo)出液劑，按附錄A測定液劑中有效成分的含量，將剩余部分導(dǎo)入聚四氟乙烯瓶中密封稱量，然后在(54±2)℃的恒溫箱內(nèi)放置14d，取出，將聚四氟乙烯瓶外面拭凈后稱量，質(zhì)量未發(fā)生變化的試樣，于24h按附錄A測定有效成分含量并計算降解率。

　　3.5.5.5計算

　　有效成分的降解率按公式(1)進(jìn)行計算：

　　3.6藥效

　　按GB24330-2009中4.4.2中驅(qū)避劑藥效方法進(jìn)行測試。

　　3.7衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)

　　按衛(wèi)法監(jiān)發(fā)【2007】號第三部分衛(wèi)生化學(xué)檢驗方法測試。

　　4 檢驗規(guī)則

　　4.1 產(chǎn)品檢驗

　　產(chǎn)品經(jīng)本廠質(zhì)量檢驗部門按本檢驗合格后方能出廠并富有使用說明和檢驗合格證明。

　　4.2檢驗分類

　　4.2.1出廠檢驗

　　凡提出交貨的產(chǎn)品，均應(yīng)進(jìn)行出廠檢驗。出廠檢驗采用GB/T2828.1-2003的特殊檢驗水平S-2的正常檢驗一次抽樣方案，檢驗項目、要求、試驗方法、不合格分類及接收質(zhì)量限(AQL值)見表1.

　　4.2.2形式檢驗

　　4.2.2.1有下列情況之一時，應(yīng)進(jìn)行形式檢驗。

　　①新產(chǎn)品或老產(chǎn)品轉(zhuǎn)廠生產(chǎn)的試制定型鑒定;

　?、谡缴a(chǎn)后，如結(jié)構(gòu)、材料、工藝有較大改變，可能影響產(chǎn)品性能時;

　?、壅Ｉa(chǎn)時，對批量產(chǎn)品進(jìn)行抽樣檢查，每年至少一次;

　?、墚a(chǎn)品停產(chǎn)半年以上，恢復(fù)生產(chǎn)時;

　?、莩鰪S檢驗結(jié)果與上次形式檢驗有較大差異時;

　?、迖屹|(zhì)量監(jiān)督檢查機構(gòu)提出進(jìn)行形式檢驗要求時。

　　4.2.2.2形式檢驗采用GB/T2829-2002的判別水平Ⅱ的一次抽樣方案，其檢驗項目、要求、試驗方法、不合格分類、不合格質(zhì)量水平(ROL值)、樣本大小及判定數(shù)組見表2.有一項不合格即判定形式檢驗不合格。

　　4.2.2.3有效成分使用要求、毒理、凈含量、有效成分含量及允許波動范圍、pH值、穩(wěn)定性、藥效、衛(wèi)生指標(biāo)的檢驗項目應(yīng)符合響應(yīng)要求，有一項不合格即判形式檢驗不合格。

　　5 標(biāo)志、包裝、運輸、貯存、使用說明

　　5.1標(biāo)志

　　5.1.1產(chǎn)品或包裝上應(yīng)有一下中文內(nèi)容

　?、佼a(chǎn)品名稱、商標(biāo)、生產(chǎn)廠廠名、廠址;

　?、谟行С煞旨昂?

　?、蹆艉?

　?、墚a(chǎn)品執(zhí)行的標(biāo)號;

　?、萆a(chǎn)日期、產(chǎn)品批號和有效期;

　?、蕻a(chǎn)品質(zhì)量檢驗合格證;

　?、咭?guī)格及劑型;

　?、噢r(nóng)藥登記證號或農(nóng)藥臨時登記證號;

　　⑨農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件號或生產(chǎn)許可證號;

　?、庾⒁馐马椇投拘詷?biāo)識。

　　5.1.2產(chǎn)品包裝箱上應(yīng)有以下中文內(nèi)容

　?、賵D示標(biāo)志;

　?、谄访?guī)格;

　?、蹟?shù)量;

　?、苊?

　?、萆a(chǎn)廠廠名、廠址;

　?、尥庑纬叽纾洪L*寬*高

　?、呱a(chǎn)日期或批號;

　?、嘧⒁馐马棧?ldquo;小心輕放”、“切勿重壓”等文字或儲運圖示標(biāo)志。

　　5.2包裝

　　產(chǎn)品包裝應(yīng)牢固、無破損、避光、防震。

　　5.3運輸

　　產(chǎn)品搬運時要輕裝輕卸，嚴(yán)禁重壓，避免劇烈碰撞、潮濕、日曬、雨淋。

　　5.4貯存

　　產(chǎn)品應(yīng)存放在陰涼干燥、通風(fēng)的倉庫內(nèi)，不應(yīng)與易燃、易爆品混放，不應(yīng)靠近熱源。產(chǎn)品在上述條件下，有效期不少于兩年。

　　5.5使用說明

　　產(chǎn)品使用說明應(yīng)符合GB5296.3-2008中的規(guī)定。

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